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    1. 下載文件詳細資料
        文件名稱:  GMP附錄1-無菌藥業
        公司名稱:  深圳市太平洋儀器設備有限公司
        下載次數:   2504
        文件詳細說明:
       
      附錄1
      無菌藥品
       
      **章 范圍
      **條  無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。
      **條 本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。
      **章 原則
      第三條 無菌藥品的生產須滿足其質量和預定用途的要求,應當*大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。生產人員的技能、所接受的培訓及其工作態度是達到上述目標的關鍵因素,無菌藥品的生產必須嚴格按照精心設計并經驗證的方法及規程進行,產品的無菌或其它質量特性絕不能只依賴于任何形式的*終處理或成品檢驗(包括無菌檢查)。
      第四條  無菌藥品按生產工藝可分為兩類:采用*終滅菌工藝的為*終滅菌產品;部分或全部工序采用無菌生產工藝的為非*終滅菌產品。
      第五條  無菌藥品生產的人員、設備和物料應通過氣鎖間進入潔凈區,采用機械連續傳輸物料的,應當用正壓氣流保護并監測壓差。
      第六條  物料準備、產品配制和灌裝或分裝等操作必須在潔凈區內分區域(室)進行。
      第七條  應當根據產品特性、工藝和設備等因素,確定無菌藥品生產用潔凈區的級別。每一步生產操作的環境都應當達到適當的動態潔凈度標準,盡可能降低產品或所處理的物料被微?;蛭⑸镂廴镜娘L險。
      第八條 潔凈區的設計必須符合相應的潔凈度要求,包括達到靜態動態的標準。
      第九條 無菌藥品生產所需的潔凈區可分為以下4個級別:
      A:高風險操作區,如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。
      在密閉的隔離操作器或手套箱內,可使用較低的風速。
      B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。
      C級和D級:指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。
      以上各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表:
      潔凈度級別
      懸浮粒子*大允許數/立方米
      靜態
      動態(3)
      ≥0.5μm
      ≥5.0μm(2)
      ≥0.5μm
      ≥5.0μm
      A(1)
      3520
      20
      3520
      B
      3520
      29
      352000
      2900
      C
      352000
      2900
      3520000
      29000
      D
      3520000
      29000
      不作規定
      不作規定
      注:
      (1)為確認A級潔凈區的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(靜態)的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(靜態和動態)而言,空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(靜態)空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。測試方法可參照ISO14644-1。
      (2)在確認級別時,應當使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數器,避免≥5.0μm懸浮粒子在遠程采樣系統的長采樣管中沉降。在單向流系統中,應當采用等動力學的取樣頭。
      (3)動態測試可在常規操作、培養基模擬灌裝過程中進行,證明達到動態的潔凈度級別,但培養基模擬灌裝試驗要求在“*差狀況”下進行動態測試。
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